什么情形为假药

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，以下情形属于假药：

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符：

药品中成分与标准不符，或者含有禁用或限制使用的成分。

以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品：

使用非药品或他种药品冒充规定的药品。

变质的药品：

药品在生产、储存、运输等环节中发生变质。

被污染的药品：

药品在生产、储存、运输等环节中被污染。

使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的：

使用未获得批准文号的原料药生产的药品。

所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品：

药品的适应症或功能主治超出国家药品标准规定的范围。

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品：

被国务院药品监督管理部门明确禁止使用的药品。

未经批准生产、进口，或者未经检验即销售的药品：

未经过必要的批准程序或检验程序即生产、进口或销售的药品。

这些规定旨在确保药品的安全性和有效性，保护公众健康。对于违反这些规定的药品，将依法进行严厉的处罚。